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第二十四章:绕过专利之墙(3/8)

性——是公开的、无法被垄断的自然现象(至少相关基础论文是开源的),那么剩下的,无非就是工程实现上的‘巧思’和‘优化’。我们不需要、也没资源做出比大公司商业化产品更精美、更全能、更用户友好的东西。我们只需要做出能精准解决我们自己特定问题、并且能巧妙地避开他们专利权利要求范围关键表述的‘土制解决方案’。”

    “土炮”这个词让楚风彻底抬起了眼。他正在角落的阴影里,用一块沾着特殊润滑油的软布,一丝不苟地擦拭着一把新弄到的高强度复合弩的弓弦和滑轮系统,动作稳定而富有韵律。闻言,他手上动作未停,只是抬起眼皮,目光扫过陆明宇和江辰:“需要我准备什么特别的东西吗?某些受控的特殊材料?或者,‘借用’某个实验室或仓库里的关键零部件?”他的语气平淡,仿佛在问明天是否需要多买些面包。

    “暂时还用不到你的‘特种采购’技能。”陆明宇摆摆手,已经飞快地在自己的主控屏幕上调出了多个窗口,大量关于CRISPR-Cas检测技术的公开学术文献、专利全文PDF(其中一些显然是通过非公开渠道获取的)、开源生物信息学工具页面,以及他之前搜罗的各种开源硬件项目链接,像瀑布一样流淌而过。“这个阶段,我们需要的是这里,”他指了指自己的太阳穴,“和这里,”又指了指屏幕上的代码编辑器,“创意,算法,以及……一点点硬件DIY的动手能力。我们需要找到那条在专利丛林里穿行而不触雷的小径。”

    一个新的子项目就此在“赤霄”实验室内部正式立项。经过一番讨论,江辰将其命名为“谛听”——取自神话中能辨识万物声音的神兽,寓意其能洞察基因世界中细微而关键的“声响”。项目目标明确:开发一款便携式、低成本、针对特定基因标志物(初期验证目标设定为模拟林婉病变特征的合成DNA片段,以及GL项目关注的一个单核苷酸多态性位点)的快速核酸检测仪原型机。

    分工在默契中迅速明确。江辰作为总技术负责人,负责规划整体技术路线,并主攻生物部分的硬骨头:针对目标DNA序列设计出高特异性、高灵敏度、且能有效引导Cas12a的gRNA,并优化整个生化反应体系的条件(温度、离子浓度、时间等)。夏晚晴作为最得力的助手,负责协助江辰进行所有湿实验验证,从gRNA的体外转录测试到反应条件的网格化筛选,同时,她还需要利用实验室有限的资源,建立起一套稳定的阳性对照(含有靶序列的DNA)和阴性对照(不含靶序列的DNA)样本库,作为检测方法开发和验证的基石。陆明宇则大包大揽了所有电子硬件设计、嵌入式软件开发、机械结构实现,以及最关键的环节——专利规避方案的整体设计和论证。

    “专利规避,可不是简单的‘把红的改成绿的’或者‘把按钮从左边挪到右边’。”陆明宇在第一次项目协调会上,向其他人(尤其是对专利细节不甚了解的楚风)解释他的策略,“这需要像解构法律条文一样,仔细研读竞争对手专利的权利要求书——那才是专利保护的核心范围。我们要找到他们权利要求中描述的‘必要技术特征’组合,理解其保护的边界到底划在哪里。然后,我们的任务就是想办法从边界外面‘另起炉灶’。举个例子,”他调出一份标注过的专利文件,“他们可能保护了一种‘使用荧光基团FAM和淬灭基团BHQ1通过特定连接子连接的DNA报告分子,用于在Cas12a切割后产生荧光信号’的应用。那么,我们就彻底不用荧光信号系统。我们换一种完全不同的物理或化学原理来读取结果。”

    他提出的具体方案,充分展现了他那种跨学科、混搭式的工程想象力:利用Cas12a切割靶DNA后被激活的非特异性DNA酶活性,去切割一条经过特殊设计的、带有生物素(Biotin)标记的短链DNA“报告分子”。切割后,带有生物素标记的小片段被释放出来。然后,反应混合物被施加到一个极其简易的横向流动层析试纸条(其原理类似于常见的早孕检测试纸-->>

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