律已经讲得很清楚，到了这个时间之后，不管你是谁，你的磷酸原供能都已经到了极限。

    因此就算是博尔特超过了这个区间，也不可能再把速度加上去。

    你不能说格林分析的不对。

    但如果让苏神他自己来看。

    就会发现格林其实说的还是一些之前二次极限速度回归的理论知识。

    没有新的建树。

    事实上，博尔特不能做到，除了他这些点之外。

    其余的点，同样关键。

    比如「神经肌肉募集的不可逆性闭环」。

    博尔特的募集模式的是“一次性锁死”，无二次激活的生理空间。

    双峰速度的核心前提的是「神经肌肉募集的分段可逆性」：

    苏神在60米处的首次峰值，是部分快肌纤维的选择性募集，神经中枢会刻意保留一部分高阈值运动单位，快肌纤维的核心支配单元预留出“二次募集”的调控空间，这种募集模式是「精准筛选、按需释放」，本质是神经肌肉的「精细化分级调控能力」。

    而博尔特的神经肌肉募集模式，是不可逆的一次性锁死闭环，这不是调控能力不足，而是他的速度模式倒逼神经中枢形成的「生理刚需性改编」。

    博尔特的极致峰值速度（46km/h以上），是人类短跑史上的天花板，这种速度的产生，需要全身高阈值运动单位的同步全面激活——他的神经中枢在55米左右（略早于60米），就已经将所有快肌纤维对应的高阈值运动单位全部募集完毕，不存在“保留储备”的可能。

    更关键的是，这种「全面募集」具备生理不可逆性：

    一旦高阈值运动单位被同步激活。

    神经肌肉接头处的乙酰胆碱释放量会达到峰值。

    肌浆网内的钙离子大量释放。

    肌肉收缩形成「强直收缩稳态」。

    此时神经中枢无法再实现“二次募集”。

    不是不想，而是生理层面，神经肌肉接头的信号传导已经进入“饱和期”。

    无法再通过信号增强。

    实现剩余纤维的激活。

    事实上已经无纤维可激活。

    反观苏神自己，他的首次峰值是「部分高阈值运动单位的阶段性激活」，神经肌肉接头的信号传导处于“不饱和状态”。

    60-80米处，只需提升信号放电频率，就能激活剩余储备运动单位，形成二次峰值。

    而博尔特的「饱和式募集」，从生理根源上切断了二次激活的可能。

    这是神经肌肉调控的底层不可逆性。

    而非调控能力的差异。

    其次是「磷酸原系统的供能时序错位」——博尔特的供能峰值与双极速窗口完全脱节。

    六秒定律的核心是「6秒左右，是磷酸原系统供能峰值」，而双峰速度的关键，是磷酸原系统供能的“双阶段迭加”。

    苏神可以做到是通过精准的能量调控，将磷酸原系统的供能拆分为「60米处首次供能峰值+75-80米处二次供能尾峰」。

    这种“供能尾峰迭加糖酵解系统的初始供能”。

    才形成了80米处的二次极速。

    而这一点，博尔特完全无法实现。

    不是天赋不行。

    而是核心是他的磷酸原系统供能时序。

    被他的速度模式彻底错位锁死。

    形成了「供能峰值提前耗尽、供能尾峰完全缺失」的生理闭环。

    这的确是很多生理条件造成。

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