切相关，部分家族性和散发性病例中发现了PALB2和BRCA2基因的罕见突变。

    这些突变都会显著增加患病风险。

    这也就说明，有明确家族史的脊索瘤患者，符合常染色体显性遗传模式。

    只要从父母一方遗传到致病基因突变，患者的子女有50% 的概率遗传到该突变基因。

    罕见病。要是能说服舅舅让她负责这个患者就好了。

    她正发愁着。

    “曲医生。”

    沈溪年的声音伴着水声一起从卧室里飘出来——