从能不能做到，转向了怎麽做成药。

    在神户眼科中心担任研究顾问的同时，继续推进下一代视网膜细胞片的临床开发。

    此时她正在看自己团队下一代，自家ipsc来源视网膜细胞片的动物移植安全性评价数据。

    他们第三批免疫缺陷大鼠已经走完了术後 12周的随访期。

    oct和组织切片的结果刚从病理部那边送过来。

    她认真看着电脑上的切片图。

    “rpe层的连续性还是不够理想啊。”

    她把图片放大了一些，对着移植区边缘看了一会，自言自语道。

    “第三批和前两批也一样，移植区大约 1/3的位置出现了色素上皮极性紊乱，还是没有解决掉啊。”

    这个问题已经困扰了整个领域 16年。

    rpe能贴上去，也能活。

    但是再往後走一步，让光感受器和色素上皮同时出现在正确位置上，还能形成功能性的突触接触。

    直到现在，全世界也没有人做到。

    她关掉了那份随访报告，准备去接杯水。

    就在她起身的时候，电脑突然弹出了一条邮件提醒。

    她皱着眉头看了一下，是 research square的推送通知。

    而标题栏里，有一个他认识的名字，沈文川。

    高桥政代重新又坐回了位置上。

    沈文川他当然认识，爱尔英智的业务副院长，在眼底外科和眼表重建领域也有不少有分量的临床工作。

    所以她点开了那封邮件。

    就在邮件打开的一瞬间，一个标题出现在了电脑屏幕中

    【首例人体无支架 rpe -锥光感受器双层外层视网膜复合组织移植用於光性黄斑病变。】

    首次人体移植？自体无支架？双层视网膜复合组织？光敏性黄斑病变？

    这里的每一个词，她都认识，可是当他们以这样的排列顺序在一起的时候。

    她就有点懵了，她连忙点开全文。

    这是一份按 nejm简报格式写的首列人体病例报告。

    患者是年轻女性，双眼光性黄斑病变。

    因为近红外冕线反复超限暴露导致的光热损伤，椭圆体带中断，rpe局灶性损伤与萎缩。

    手术用的组织片来源是患者本人的外周血，经全化学重编程，在无支架条件下构建为自体 rpe-锥光感受器双层外视网膜复合组织片。

    “从抽血到组织片脱离培养界面，只用了 21天？”

    高桥政代眉头一下就皱了起来。

    她接着看手术记录。

    组织片植入後自行贴附於暴露的 bruch膜表面，没有额外的固定，术中多焦视网膜电图即在移植区域记录到电反应，幅度虽然很小，但波形很规整。

    最後她又立马翻到了组织学的图。

    将其中的 oct容积扫描、自发荧光、微视野的热力图看了好几遍。

    这些图清清楚楚地告诉她，rpe层和锥光感受器层之间的极性是对的，色素上皮的色素颗粒分布也均匀，光感受器的外节已经伸向了对侧。

    但这一切的一切，居然不是来自培养皿的切片，而是已经贴在了患者视网膜上，并且已经开始工作的组织。

    “这怎麽可能？”

    她自己做了 16年，从 2014年全球第一例自体 ipsc来源 rpe细胞片移植开始，到今天她自己的 vision care还在做下一代片子的动物安全评测。<-->>

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