“极其少见？？”

    家属瞪大眼睛。

    直播间的弹幕也在这一刻少了不少。

    「确实少见，毕竟头骨都被穿透了。」

    「人啊，到底是怎么了，怎么会有这么多奇奇怪怪的病。」

    「希望张兽医做好诊断，然后给这孩子积极治疗，争取早日康复。」

    除了一些震惊的，还有希望孩子早些康复的话语之外，也没多少。

    因为此刻大家真的都很好奇。

    到底是什么罕见的疾病。

    “对了家长，小朋友喝水的时候上厕所次数多吗？”

    只见到这一刻张灵川像是突然想起了什么一样对着询问道。

    “平时上厕所不多，但是孩子一喝水上厕所特别多，好像从小都这样。”

    蒋花回忆了一下。

    而后对着说道。

    他们家孩子喝水特别利尿。

    基本上一喝水就有。

    不像是其他孩子，喝水之后挺长时间才撒尿。

    “看来还有尿崩，那基本上可以确定了是朗格汉斯细胞组织细胞增生症。”

    张灵川此刻说着。

    他问这个也是为了更全面一点，属于对自己的一种保护。

    因为头骨缺损、尿崩，基本上就可以基本上就可以与这个病情联系上了。

    实际上他系统扫描之后，相关的扫描数据也出现在了面前。

    【系统扫描完毕。】

    【病患姓名：卢田田。】

    【病患性别：男。】

    【病患年龄：4岁。】

    【病患状态：患儿因头部碰撞后出现明显肿块，被误认为脓肿处理，基层医生行切开操作后未见脓液，仅大量出血。当前局部伤口红肿明显，伴渗血及感染风险。患儿精神较差，表现为乏力、烦躁，间断口渴明显、频繁饮水及排尿，提示尿崩表现。

    生命体征：体温37.8℃，心率105次/分，血压95/60mmHg。

    头部CT提示颅骨局部缺损，边界不规则，符合骨质破坏表现。整体情况提示局部病变合并医源性损伤及感染风险。】

    【病患诊断：朗格汉斯细胞组织细胞增生症（颅骨受累型），合并中枢性尿崩症及创口继发感染风险，赋与红色标签，若未规范治疗可进展为多系统受累及严重并发症。】

    【系统提示：该病为一种异常免疫细胞（朗格汉斯细胞）异常增殖性疾病，可侵袭骨骼、皮肤及中枢神经系统。颅骨受累时常表现为骨质破坏及局部肿块，易被误认为感染或脓肿。

    当前患儿存在以下关键问题：颅骨缺损提示骨质被病变破坏、尿崩症表现提示病变可能已累及下丘脑-垂体系统、误行切开导致组织损伤及感染风险显著增加、开放性创口为细菌入侵提供通道。

    若未及时规范处理，可能出现：颅内感染（如脑膜炎）、病变进一步侵袭中枢神经系统，导致神经功能损伤、电解质紊乱（严重尿崩可致脱水、高钠血症）、多系统受累，进展为系统性疾病。

    紧急处理建议如下：立即对头部创口进行规范清创及无菌处理，控制感染风险、启动经验性抗感染治疗，并根据情况调整用药、尽快完善病理及相关检查以明确病变范围、转入具备儿童血液/肿瘤或免疫专科能力的医院进行系统治疗，如宿主所在的医院。

    同时针对尿崩症进行内分泌评估及对症处理（维持水电解质平衡），并且严密监测神经系统表现及生命体征变化，防止病情进展。】

    【叮！日常任务激活成功！当前患儿属于罕见疾病合并医源性损伤阶段-->>

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