因为从学术的角度来讲，刘鑫鑫还远远不够格。

    那玩意几乎所有学者都知道，它主要发的就是重大的基础科学突破，或者足以改变学科理论框架的发现，再者是可推广、可重复的机制性研究和对全球科学界有普遍意义的成果。

    哪怕刘鑫鑫罕见，且属于极端进展。

    她都上不了。

    这是属于罕见但已知晓现象，并非颠覆性的伦理新发现。

    “可如果是我们发现了新的致病机制呢？”

    伊洛蒂嘴角一扬。

    单纯的病例肯定是没有办法发《Nature》。

    虽然自己在学术界的时间不长，但对这个期刊还算了解。

    想要达到《Nature》级别，要么是证明了一种全新的治疗方式，比如发现一个新型份子可逆转坏死性筋膜炎，就是海洋创伤弧菌感染，紧接着加上动物模型、分子机制、临床数据齐全就有可能发表。

    这个短时间内根本不可能完成。

    至少一年半载。

    一旦发现，甚至都可以是诺奖的级别。

    毕竟一定程度上逆转海洋创伤弧菌感染啊！

    所以不但是她知道，卡梅伦博士肯定也知道他们做不到。

    那么还有一种，就是提出改变全球认知的新理论。

    可单个病例也不可能完成这些。

    所以还有一条可行的路。

    那就是发现了一种新型的发病机制。

    这种虽然远远达不到诺奖的程度，但冲击《Nature》应该是有希望的，同样这个赛道也很窄。

    同时相比于前两种这个也是最难的。

    “是什么新的致病机制？提示该菌有未知的毒素，还是发现了一种新的免疫逃逸通路？又或者，你们找到了导致‘超高速进展’的基因突变原因？？”

    卡梅伦那一双眼眸始终充满了震诧。

    他突然觉得，后边这个可能性很大！

    因为他了解到，伊洛蒂和张灵川两个做了全基因测序、毒力因子分析、免疫学机制解析等等。

    8月19号。

    斯坦福大学医学院汇报厅。

    此刻多出了一个正在上边汇报，非本校，甚至连博士头衔都没有的华夏青年。

    面对台下的学术大咖，诺奖得主，他从容且自信。

    “在传统的认知里，海洋创伤弧菌的毒力主要来源于RTX毒素、溶血毒素、内毒素，而如今，我们在南非西湾医院发现的一名感染刘女士，在对方的体内发现了一种特异性激活毒素。”

    上边的PPT同步展示张灵川的内容。

    “即该毒素在普通人中毒力有限，但在某类特殊体质宿主体内，被激活出‘隐藏毒性模式’。”

    说到这里伊洛蒂点了点头。

    张初期确实是不怎么能适应科研的节奏。

    但与对方磨合一段时间之后，她发现张真的太有潜力了。

    几乎就是一点就通。

    跟这样的人合作，简直不要太轻松。

    “我们做了一些研究，发现该患者携带一种罕见的，基质金属蛋白酶过度活化型变异，这是基因检测报告，‘MMP-9启动子区域罕见高表达型变异’。”

    大屏幕上是基因检测报告。

    回顾刘鑫鑫的既往病史，无肝病，无糖尿病，无免疫缺陷，但基因报告中却标注了问题。

    而这也是她病情进展超高速的原因之一。

    ……

    “简单-->>

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