家族之前也没有得过这一种病啊！”

    门清香看着张灵川，表情多出一道疑惑的不理解。

    “是的，原则上对方是遗传病，但也有自己基因变异出现的，至于是不是可以去医院做个检查就知道了，我也是推测而已。”

    家族性神经纤维瘤病，通常呈常染色体显性遗传，极少有不完全外显。

    散发神经纤维瘤病，即患者为新发或者自发NF1或者NF2基因突变所致，没有家族史。

    传播途径本病为遗传性疾病，患者可能将疾病遗传给子代，但是不具有传染性。

    简而言之就是家族有这个病那么基本上后代大概率会有，因此得了这个病不建议生育。

    而散发神经纤维病就是患者没有家族病史。

    但因为自己的基因突变，最终患上了这么一个病。

    得了之后也会传给下一代，不过日常接触中不具备传染性。

    可正常人要是再路上看到一个浑身都是疙瘩，脸上也全都是疙瘩，严重一点垂下来密密麻麻像蠕虫一样，也会有一种生理恐惧感。

    毕竟普通人也无法判断这种东西是不是会传染。

    “这种检查是也要到小张兽医你说的地方去做吗？还是说在县城就可以了？”

    门老板的表情有点迷茫。

    小心翼翼的问着。

    包秀玉阿婆和门杏妙她们也极其的好奇。

    显然此时的她们都不知道这个病的严重性。

    “如果只是初步检查的话可以挂一个皮肤科，当然神经内科、神经外科、眼科这些也可以挂，紧接着做超声检查、X线摄片检查，眼科检查等等，然后医生就会告诉你们怎么做了。”

    根据检查，超声可见多发实质性肿块，可位于皮下、腹腔、盆腔等位置。

    至于X线，可以查看是否有骨骼畸形，了解骨骼受累情况，且骨内的神经纤维瘤在X线片上可显现长的条纹形态。

    眼科则通过裂隙灯可见虹膜粟粒状、棕黄色圆形小结节，也称为Lisch结节或虹膜错构瘤，眼底镜可能发现颅内压增高导致的视乳头水肿或视神经萎缩。

    不过最应该做的还是基因检测，分析NF1（1型神经纤维瘤病）或NF2（2型神经纤维瘤病）突变。

    但这种东西现在自己也不适合讲太多。

    等到医院的时候他们自己就知道了。

    “那怎么说要去首都协和医院、天坛医院还有什么华山医院去？到时候在县医院检查直接在县医院治疗不就行了？”

    二伯充满疑惑的问着。

    “二伯！可能张学长想说的是这种难搞的病症县医院不一定能做，去外边的大医院可能也多一份希望。”

    还没等张灵川说话，门清香立马回复着自己二伯。

    “小张兽医，像这种检查的话去一次得多少钱啊，把我们家的牛卖了够不够？”

    包秀玉一双老眸看向张灵川，想知道治疗得花多少钱。

    “大娘！先别着急拿牛去卖，到时候去医院检查了之后再说，这个病拖不得！”

    张灵川语重心长的说道。

    只要做正常的检查，到时候应该是能发现颈动脉那一块的问题的。

    那里也是对方被标注红色标签的原因。

    但主动脉动刀子，不是他看不起县医院或者市医院，是基层的医院真的没有这个本事。

    要是冒险做的话真有可能大出血下不来手术台的。

    “爷爷！明天送阿妙去医院吧！你少喝点酒别喝醉了！”

    门清香直接拿过了自-->>

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