作人员将作报告用的黑板推了出来。

    《一株新型头孢霉菌分离株的抗菌特性，及其在临床感染治疗中的应用前景初步探究》

    回应台下那一双双视线，李爱国缓缓开口，开始了报告会的开场白。

    “曾让濒死的重症感染患者奇迹痊愈的青霉素，为何短短数年间对越来越多临床致病菌失效？”

    “面对产青霉素酶的耐药菌株，我们为何始终深陷困局？”

    “在人类与致病菌亿万年的生存博弈里，我们能否找到跨越耐药壁垒的全新抗菌物质，重新夺回抗感染的主动权？”

    “现在，是时候回答这个问题了。”

    简短的开场白结束，李爱国转身走向黑板。

    而报告会，也进入到了正题之中。

    李爱国快速梳理完汇报逻辑，用一分钟综述了研究的核心发现。

    他快速梳理完汇报逻辑，仅用一分钟就综述了研究的核心发现。

    全场鸦雀无声，所有人都凝神紧盯黑板上的菌株图像、分子结构与实验数据，生怕错过任何一个细节。

    “我从京城机械厂排污口的污水中，经定向筛选。

    从近千株真菌分离株里，最终锁定了编号为 CA-01的全新顶头孢霉野生株。

    它的次级代谢产物，正是我们要找的答案。”

    李爱国平稳的平稳解说完标准化的菌株分离、鉴定与发酵优化流程。

    随后更换下一张黑板。

    上面是β-内酰胺类化合物三维结构模拟图上，切入整场报告最核心的颠覆性发现。

    “我们通过多级分离纯化，从该菌株发酵液的次级代谢产物中，分离得到一组全新的β-内酰胺类抗菌物质，我们将其正式命名为，头孢菌素。”

    前面的部分没有什么需要特别说的。

    毕竟很多药物的发现都源自于偶然，就连青霉素也是。

    而接下来的β-内酰胺环并合氢化噻嗪环才是关键。

    正是因为这一结构差异，让它对临床最常见的金黄色葡萄球菌青霉素酶具备极强稳定性。

    然后，李爱国重点描述了质粒 R因子和质粒介导的耐药基因水平转移。

    而这正是，打开全新抗感染治疗大门的核心所在！

    台下，王教授面色凝重，手中的笔尖，在笔记本上轻轻点着。

    过了一会儿，他用两人能听见的声音，向旁边的张连连低声问道。

    “你听懂了吗？”

    张连连摇摇头：“我虽然参与了头孢的提纯工作，但李教授现在讲的内容涉及到了深层的生物分子学和药物动力学。

    更别提抗药性的根源了。

    如果你都感觉吃力，那我也差不多。”

    他们虽然也是顶尖学者，但大部分精力都集中在传统的药物学和临床方面。

    毕竟，不可能所有人都像李爱国那样的天才。

    能在各个领域都有所建树，一边研究蒸汽火车，一边研究医药，甚至还能抽出时间研究大飞机。

    医学界中，全才不是没有。

    但是比熊猫还要稀少。

    看着幕布上的理论知识，王教授忍不住感慨：“简直是难以置信”

    而此时，莫里斯教授的脸色越来越黑了，因为他发现自己好像听不懂。

    莫里斯教授扭头看向一个小本子教授。

    此人名为佐藤，是东京医学院的医学专家，也是小本子家医学会的代表人物。

    这次参加大会，担任了炮手的职责。
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