学研究，一般都是在健康受试者中进行，其目的是研究人体对药物的耐受程度，并通过药物代谢动力学研究，了解药物在人体内的吸收、分布、消除的规律，为制定给药方案提供依据，以便进一步进行治疗试验。

    而II期临床试验为治疗作用初步评价阶段，其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。

    III期临床试验则是治疗作用确证阶段，其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。

    IV期临床试验则是新药在获准上市之后进行的研究，在广泛使用条件下考察其疗效和不良反应。

    但不管是I期还是II期，亦或是更后面的III期，乃至药物获准上市之后的IV期，在上上一次使用人生模拟器进行模拟的时候，那个模拟世界中对这些都已经进行过了。

    而且在上一次使用人生模拟器进行模拟的过程中，那个模拟世界的“进化”药物也更是在人类社会中存在了几十年。

    有着两个模拟世界加起来近百年的使用时间，对于周明来说，“进化”根本就不用再进行这些临床实验了。

    但这些内容只有周明自己知晓，所以想要取消“进化”的临床实验这几乎是不可能的，周明能做的也就是尽量减少“进化”的临床实验时间，让它们尽快早日上市，让普通人也能够买到。